希罗达临床优势

日本一项研究表明，S-1联合希罗达用于IV期胃癌术前新辅助化疗是可行的。该研究发布于第46届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2010）。

研究纳入20岁~80岁病理检查证实为IV期胃癌的患者，所有患者均接受螺旋CT和腹腔镜检查，先前未接受过治疗。患者接受如下新辅助化疗：口服S-1 (80-120 mg/kg，b.i.d.，第1-21天）；卡培他滨 (60 mg/m2 ，第8天) 5周一周期，共两周期后病人进行手术（D2）。术后病人口服S-1 （80-120 mg/kg，b.i.d.，day 1-21天），3周为1周期，共1年。主要终点是两年总生存率，次要终点是疾病进展时间、有效率、病理性有效率、根治性切除率、手术并发症、首次复发部位和毒性。

共有51个病例入组，平均年龄63岁，男29例，女22例。结果显示，2例CR，8例 PR 。44例完成术前化疗（平均1.80个周期），25%的患者发生3-4级中性粒细胞减少。在20个可测量评估的病人中，CR2人、PR8人、有效率是50%。44例手术病人中，26人接受根治性手术，手术并发症发生率是18.2%。

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